Un article de Wikipédia, l'encyclopédie libre.

Hydroquinone
Formule semi-développée de l'hydroquinone
Général
Nom IUPAC	benzène-1,4-diol
Synonymes	1,4-Dihydroxybenzol, Eldoquin, Chinol
N° CAS	123-31-9
N° EINECS	204-617-8
PubChem	785
SMILES	C1=CC(=CC=C1O)O eMolecules PubChem
InChI	InChI=InChI=1/C6H6O2/c7-5-1-2-6(8)4-3-5/h1-4,7-8H
Apparence	Solide blanc
Propriétés chimiques
Formule brute	C6H6O2  [Isomères]
Masse molaire	110,110872 g?mol-1
Propriétés physiques
T° fusion	172 °C
T° vaporisation	287 °C
Solubilité	59 g/L (15°C)
Densité	1,3 (solide)
T° d'auto-inflammation	515°C
Point d'éclair	165°C
Pression de vapeur saturante	0.12 Pa à 20°C
Précautions
Classification UE
N Xn
N : Dangereux pour l`environnement Xn : Nocif
Phrases R	22 - 40 - 68 - 41 - 43 - 50 R22 : Nocif en cas d'ingestion. R40 : Effet cancérogène suspecté. Risque possible d'effets irréversibles R68 : Possibilité d'effets irréversibles R41 : Risque de lésions oculaires graves. R43 : Peut entraîner une sensibilisation par contact avec la peau. R50 : Très toxique pour les organismes aquatiques
Phrases S	(2) - 26 - 36/37/39 - 61 (S2) : Conserver hors de portée des enfants. S26 : En cas de contact avec les yeux, laver immédiatement et abondamment avec de l'eau et consulter un spécialiste. S36/37/39 : Porter un vêtement de protection approprié, des gants et un appareil de protection des yeux/du visage. S61 : Éviter le rejet dans l'environnement. Consulter les instructions spéciales/la fiche de données de sécurité.
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

L'Hydroquinone, aussi appelée benzène-1,4-diol, est un composé organique aromatique apparenté au phénol, de formule suivante C₆H₄(OH)₂ et qui se présente sous une poudre solide dans les conditions normales de pression et de température.

Sa structure comporte deux groupes hydroxyles liés à un noyau benzénique en position para.

Sommaire 1 Propriétés 2 Utilisations 3 Toxicité 4 Annexes 4.1 Notes et références 4.2 Articles connexes 4.3 Liens et documents externes

[] Propriétés

L'hydroquinone est un agent réducteur. Ce dérivé de glucide freine également la synthèse de la mélanine par inhibition de la formation de l'enzyme tyrosinase.

[] Utilisations

L'hydroquinone en solution aqueuse a de nombreuses utilisations principalement en raison de son action comme agent réducteur. C'est l'un des composants majeurs dans le développement photographique où, en présence de Metol, elle réduit les sels d'argent exposés, invisibles, en argent métallique.

En médecine humaine, l'hydroquinone a été utilisée en application sur la peau pour en réduire la couleur sans risque de dermatoses. Toutefois cet usage est interdit dans l'Union européenne depuis février 2001, par crainte d'effets cancérigènes et de « complications graves ».

En synthèse des polymères, elle sert d'inhibiteur afin de prévenir une polymérisation prématurée du monomère, due par exemple au dioxygène de l'air (c'est un biradical) qui peut amorcer la polymérisation. [Chimie dans la maison, chapitre 23]

[] Toxicité

Dans une perspective écologique, comme tous les produits de développement, l'hydroquinone est dangereuse pour les écosystèmes et notamment pour les eaux car elle est peu biodégradable et en partie toxique pour les poissons. Ce produit est nocif car il contient du benzène, un dérivé du phénol notamment. Une fois utilisé, comme les huiles ou les piles usagées, ce produit doit être déposé dans une décharge spécialisée pour ne pas polluer l'environnement. Le révélateur peut faire l'objet d'un traitement thermique dans une installation chimique appropriée.

[] Annexes

[] Notes et références

[1] Fiche toxicologique de l'INRS (pdf).

[] Articles connexes

• Phénol
• Résorcine son isomére méta
• Pyrocatéchol son isomére ortho

[] Liens et documents externes

• (en) HYDROQUINONE International Occupational Safety and Health Information Centre (CIS)

• Portail de la chimie
• Portail de la médecine
• Portail de la photographie

 
Le Texte ci-dessus est disponible sous GNU Free Documentation License.
La source est wikipedia http://fr.wikipedia.org/wiki/Hydroquinone