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Pyrrole
Général
Formule brute	C4NH5
DCI	}}
Nom IUPAC	Pyrrole
Numéro CAS	109-97-7
Numéro EINECS	}}
Code ATC
PubChem	}}
DrugBank	}}
Apparence	liquide incolore
Autres noms	{{{Autres noms}}}
SMILES
InChI	InChI=
Propriétés chimiques
pKa	0,4 (PyrH+/PyrH) 16,5 (PyrH/Pyr-)
Propriétés physiques
Masse moléculaire	67,09
Température de fusion	?23,4 °C
Température de vaporisation	131 °C
Solubilité	bonne dans l'éthanol, 60 g/l dans l' eau
Densité	0,975
Température d'auto-inflammation
Point d'éclair	39°C
Limites d'explosivité dans l'air
Pression de vapeur saturante	9hPa (à 20 °C)
Viscosité dynamique
Pharmacologie
Voie d'administration
Biodisponibilité
Métabolisme
Demi-vie
Excrétion
Thermochimie
S0gaz, 1 bar
S0liquide, 1 bar
S0solid
?fH0gaz
?fH0liquide
?fH0solide
Cp
Chaleur latente de fusion	N/A
Chaleur latente de vaporisation	N/A
Point critique
Point triple
Toxicologie
Classification UE	}}
Phrases R	}}
Phrases S	}}
Inhalation
Peau
Yeux
Ingestion
Autres infos
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

En chimie organique un pyrrole est un hétérocycle aromatique à cinq atomes, dont un atome d'azote. La formule moléculaire pour un pyrrole est C₄NH₅. Le noyau pyrrole se distingue du noyau pyrrolidine par l'existence d'un système d'insaturation (respecte la Règle de Hückel) le qualifiant d'Aromatique.

[] Biochimie du noyau pyrrole

Les pyrroles sont les composants les plus importants parmi ceux possédant un anneau aromatique. Ils entrent dans la biosynthèse des porphyrines de l'hème, des chlorines et bactériochlorines de la chlorophylle et de l'anneau corrine de la vitamine B12.

[] Phrases de risque et conseils de prudence

• R: 10-20-25-41
• S: 26-37/39-45

[] Liens externes

• [1] Revue récente de la littérature sur les groupements protecteurs des pyrroles (p. 11531)

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La source est wikipedia http://fr.wikipedia.org/wiki/Pyrrole